沃森生物(300142)06月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

(相关资料图)

投资者：公司曾回答投资者问，mRNA的带状疱疹疫苗价值将不亚于13价，艾博的疫苗技术是革命性的变化。现几年过去了，为什么不谈与其的合作了，和新冠疫苗一样，项目都停下来了吗？为什么不公告？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和艾博生物合作研发的带状疱疹mRNA疫苗目前处于临床前研究阶段。后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：董秘你好：全球mRNA领跑者 莫德纳Moderna即将进入中国市场，贵公司mRNA工厂已经建成2年，一直未启用，是否考虑从技术及产业化落地等方面和莫德纳Moderna合作呢？ 感谢…

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，并对与全球领先企业的合作保持开放态度，近年来公司不断完善并强化国际前沿疫苗技术平台布局，以不断增强企业核心竞争力。未来公司也将尽可能多地借助领先企业的前沿技术资源支持产品研发及产业化。谢谢！

投资者：公司日前披露，摩洛哥已提出采购计划，请问是指13价么？根据协议，摩洛哥需每年预计需求，请问今年摩方预计的13价需求是多少？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与摩洛哥合作方今年仍会继续履行原协议约定的权利和义务，继续向摩洛哥出口产品，相关协议安排请见前期已披露公告，具体完成时间和最终数量需要结合全年最终订单和报关出口等进展确定。谢谢！

投资者：公司答复投资者“RQ3013新冠mRNA疫苗Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。 IIIb期临床试验达到免疫原性评价的统计学优效标准，并具有良好的安全性。”那么请问既然RQ3013临床试验全面达标，为什么还没有上市?是在走签批手续吗？RQ3013产品注册名称叫什么？请如实回答投资者和监管机构。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司 RQ3013 产品的上市需要以国家监管部门的审批为准。公司正力争相关产品的早日获批上市，具体产品名称尚在确定过程中，后续进展会及时予以公告。谢谢！

投资者：请公司解释一下二价HPV中批号各数字代表的含义？以及最新批次2P202210044是代表生产时间为2022年10月么？以及一季度产量354.57万次，是指公司在一季度中生产了354万剂么？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！“2P202210044”代表双价HPV预充剂型，2022年10月生产的第44批，这个批号由各生产企业自己确定。疫苗产品需要获得批签发后才可进行销售，可销售的成品产量与获得批签发的疫苗产品量一致。谢谢！

投资者：公司最新披露的可转债募集说明书显示，公司2022年产量为498.05万剂，今年一季度产量为354.57万剂。但据公司最新批签发中批号带有2022共有45批次。再依据公司去年批签数据及批签数可推断每批次预计16万剂，可得2022-01至2022-10批号有720万剂。请公司解释一下2022年产量与批号中的差异。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗产品需要获得批签发后才可进行销售，可销售的成品产量与获得批签发的疫苗产品量一致。谢谢！

投资者：友商艾美疫苗今日发布了自主开发的新冠变异株疫苗临床中期数据，保护率达到80%以上，对当前国内主流变异株XBB的保护率表现更优。请问贵司合作开发的3013勉强及格的保护率，还有必要继续研究吗？即使获批，还能有市场吗？希望贵司能尽快认清自我、端正态度，借助已建好的mRNA产线，争取为艾美的新产品代工。同时，尽快终止所有临床中的新冠疫苗，降本增效，提升公司经营业绩。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的新冠变异株mRNA疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗，已开展的临床试验方案覆盖了方案设计时点的主要流行毒株，并结合病毒变异情况进行必要的补充和完善，该疫苗抗原设计覆盖多种变异株的主要免疫逃逸突变位点，临床前研究表明，该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和攻毒保护效果，对包括Omicron株在内的主要新型冠状病毒VOCs均具有一定的交叉中和能力。后续若公司产品获批上市，也将结合病毒变异情况不断推进后续产品的开发，后续产品的研发进展等具体情况请以公告披露信息为准。谢谢！

投资者：董秘您好，针对贵司新冠疫苗的研发花费了巨资，三条路线齐头并进，一款疫苗没成功。难道贵司高层的目的就是把这些钱通过临床花掉？是否有通过临床掏空上市公司利润的嫌疑？请公布一下贵司委托临床的机构，贵司高管及高管亲属与被委托临床机构是否有股权关系。以上，谢谢。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司选择的CRO（临床研究机构）与公司不存在关联关系，不存在您质疑的相关情况。谢谢！

投资者：公司是上市公众公司，与投资者进行有益的沟通，对增强投资信心、吸引投资发展壮大企业有积极作用，这也是交易所互动易平台的目的所在。但公司为什么做不到与投资者坦诚交流、及时如实回答投资者关心问题?想不明白?藏着掖着不是办法不负责任，担心违规就提升业务水平或多向监管机构请教，要树立公司自信的形象。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！

投资者：云南疾控中心发布的RQ3013三b期数据显示，7天后的保护率是70.2%，而钟南山院士发布的三期保护率数据是7天后保护率为54.5%，为什么数据差别这么大？原因是什么？应该以哪个为准？麻烦不要回避，如实回答！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。序贯加强免疫7天后，对任何严重程度的有症状确诊新冠病毒感染所致疾病（COVID-19）的保护效力，RQ3013疫苗组均优效于两个对照疫苗组。具体数据请以公司公告信息为准。谢谢！

沃森生物2023一季报显示，公司主营收入8.33亿元，同比上升27.04%；归母净利润1.72亿元，同比上升345.34%；扣非净利润1.34亿元，同比上升37.64%；负债率27.5%，投资收益-26.77万元，财务费用-1710.24万元，毛利率85.02%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家；过去90天内机构目标均价为44.0。近3个月融资净流出11.84亿，融资余额减少；融券净流出5706.38万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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