对于众多了解过膀胱癌ADC靶向药的朋友来讲，维迪西妥单抗并不是一个陌生的存在。事实上，荣昌生物的ADC药物不仅仅是我国药企自主研发的第一款ADC药物，同样还是一款凭借着卓越的疗效，从而获得了来自中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予的 “突破性疗法认定”的ADC药物。可以说对于众多膀胱癌患者来讲，维迪西妥单抗的问世无疑意味着更多的希望。

作为一款备受关注的膀胱癌ADC靶向药，维迪西妥单抗优越的疗效早已经得到了临床上的普遍证实。在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗晚期尿路上皮癌Ⅰb/Ⅱ期研究结果称得上非常喜人，结果显示联合方案的ORR超过70%，在初治患者甚至高达73.9%，且不论患者HER2和PD-L1表达如何，方案均能带来获益且耐受性良好。而在经过了两年的深入研究之后，这个由膀胱癌ADC靶向药维迪西妥单抗组成的治疗方案，有望进一步扩大获益人群，为晚期尿路上皮癌患者带来一种全新高效的治疗手段。

作为国际肿瘤学界拥有广泛影响力与知名度的企业，我国的荣昌生物一直以来都活跃在抗击肿瘤的第一线，而其研发成功的维迪西妥单抗，更是成为了一款得到了全球医疗人员认可的“明星ADC药物”。在去年的ASCO年会上，荣昌生物再度以壁报讨论的形式公布了维迪西妥单抗的三项临床研究结果，在全球专家的面前彰显了这款膀胱癌ADC靶向药的显著疗效。

对于众多膀胱癌患者来讲，维迪西妥单抗的成功研发有着非常重要的意义。根据已有的临床数据显示，维迪西妥单抗不论是联合PD-1方面，还是在单药治疗方面，都显示出优异的疗效，且安全性可控。一方面，维迪西妥单抗联合PD-1数据表明尿路上皮癌患者无论在治疗线数、HER2和PD-L1表达状态的情况下，均能从中获益，该研究结果亦证实了ADC维迪西妥单抗联合免疫治疗或可成为尿路上皮癌联合治疗领域的引领者。而另一方面，维迪西妥单抗无论在HER2高表达还是低表达尿路上皮癌治疗领域均展现出优势，数据结果超越了晚期尿路上皮癌既有治疗药物的疗效，填补了国内外空白。

药物研究的突破，就是人类文明得以延续的希望。作为备受关注的膀胱癌ADC靶向药，维迪西妥单抗已经在临床方面展现出了越来越大的可能性。相信在疗效显著的ADC药物的治疗下，将会有越来越多的患者看到全新的曙光。

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